Tóm tắt thông tin

Tóm tắt tháng 12, 2012

• 18/12/2012 - So sánh đơn giản các máy tạo nhịp. Để giúp các BN so sánh các máy tạo nhịp chúng tôi chi bàn vê một vài tiêu chuẩn các BN có thể hiểu dễ dàng để so sánh.
• 10/12/2012 - Cập nhật các trang giới thiệu và hướng dẫn BN chọn các loại máy: tạo nhịp, phả rung, điều trị suy tim.
• 2/12/2012 - Hàng nhái TQ. Máy tạo nhịp tạm thời của Medtronic thế hệ cũ 20 năm lại xuất hiện dưới dạng hàng mới trên mạng từ 3 Cty ở VN. Những hàng nhái này bán vào BV có thể tổn thương BN vì chất lượng không bảo đảm.
• 1/12/2012 - Cty Biotronik có thành tích an toàn cao nhất trong các công ty máy tạo nhịp. Bạn nên đọc bài này để hiểu ro lý do tại sao các thiết bị điều trị nhịp tim Biotronik an toàn.
• 1/12/2012 - Tìm hiểu về máy Verity.

Tóm tắt tháng 11, 2012

• 27/11/2012 - Cty Medtronic đã công bố kết quả mới theo dõi dây sốc Sprint Fidelis. Đà hư dây vẫn tăng. Trung bình 18% dây đã hư. Ở một số BV mức này lên đến 37%
• 27/11/2012 - Cơ quan FDA đã công bố thư cảnh cáo Cty St Jude. Một số lớn các khuyết điểm bị thanh tra FDA nêu lên liên quan đến giai đoạn phê chuẩn thiết kế (design validation) của dây Durata. Bạn được BS giới thiêu mua máy phá rung St Jude, thì trước khi quyết định hãy lên Google đánh "Durata St Jude" để tìm hiểu các ý kiến về dây Durata đang được công ty St Jude cung cấp.
• 26/11/2012 - Hội nghị loạn nhịp tim TP.HCM, Lần I - 2012
• Xu hướng mới thế giới- Thiết bị điều trị nhip tim tương thích cộng hưởng từ - cập nhật các thông tin
• Vài suy nghĩ về bài "Những kỹ thuật mới trong điều trị nhịp tim"

Tóm tắt tháng 10, 2012

• 25/10/2012 - Tim bé đã thôi loạn nhịp - Hãy đọc xem các tinh tiết éo le sau bài báo ngày 30/06/2007 của Phan Sơn, Sài Gòn Tiếp Thị.
• 22/10/2012 - Cty St Jude đang chờ thư cảnh cáo của cơ quan FDA sau một kiểm soát nhà máy sản xuất máy phá rung của Cty St Jude.
• 22/10/2012 - Giới thiệu công ty và sản phẩm. Link về các brochure đã soạn năm 2011 và 2012.
• 21/10/2012 - cập nhật hội nghị tim mạch VN với 3 bài báo cáo tại Đại hội tim mạch toàn quốc lần thứ 13 tại Hạ Long. Các đề tài: các điểm mới: 2008-2012; máy điều trị nhịp tim tương ứng cộng hưởng từ; điều trị một bệnh nhân CRT-D qua hệ thống Home Monitoring. Nên ghé qua trang này vì có rất nhiều thông tin và phân tích các bạn sẽ không mấy khi được dịp đọc.
• 11/10/2102 - Cty St Jude đã biết về sự cố dây đồng lòi ra từ năm 2005. 
• 5/10/2012 - Máy tạo nhịp điều trị suy tim Evia HF-T đầu tiên ở VN.
• 4/10/2012 - Những cas ngoạn mục: Nong tĩnh mạch vành để cấy dây thất trái.
• 1/10/2012 - Cơ quan MHRA (Anh quốc) ra khuyến cáo về theo dõi dây Riata.
• 1/10/2012 - Những tình tiết sau "Tim bé đã thôi loạn nhịp", bài .pdf, hoặc xem trang web.

Tóm tắt tháng 9, 2012

• 28/09/2012 - Hỗ trợ du lịch - bạn cần danh sách các BV có thể kiểm tra máy Biotronik ở nước ngoài, thì vào trang này tham khảo.
• 27/09/2012 - cập nhật bài Tương thích máy phá rung: bạn có nên quan tâm không?
• 17/09/2012  - Tương thích máy phá rung: bạn có nên quan tâm không? Kết luận của bài nay rất đặc biệt!
• 2/09/2012 - cập nhật Hướng dẫn máy điều trị suy tim

Tóm tắt tháng 8, 2012

• 27/08/2012 - Bộ máy phá rung tương thích MRI đầu tiên ở VN.
• 24/08/2012 - Một số iPhone App cho bác sĩ tim mạch
• 21/08/2012 - Product Summary (English) - cập nhật các thiết bị mới.
• 21/08/2012 - Home Monitoring (English)
• 16/08/2012 - Cơ quan FDA khuyên BN mang dây sốc Riata và Riata ST hãy chụp x-quang kiểm tra tình trạng dây sốc trong người.
• 14/08/2012 - Các thiết bị mới: 
• dòng máy phá rung tương ứng cộng hưởng từ: Lumax 740 gồm có Lumax 740 VR-T, VR-T DX, DR-T
• dòng máy tạo nhịp điều trị suy tim tương ứng cộng hưởng từ: Evia HF-T
đã được cập nhật trong các bái hướng dẫn cho BN về máy tạo nhịp, phá rung, điều trị suy tim, bài so sánh tiêu chuẩn kỹ thuật máy tạo nhịp, máy phá rung, dây điện cực, bài giới thiệu điều trị suy tim bằng tạo nhịp, máy phá rung.

Tóm tắt tháng 7, 2012

• 24/07/2012 - hướng dẫn cho bệnh nhân: máy tạo nhịp, máy phá rung, máy điều trị suy tim.
• 22/07/2012 - cập nhật trang Theo dõi trên Home Monitoring một bệnh nhân CRTD. Đây sẽ là cập nhật cuối cùng. Trước đây BN này đã có 31 cơn lọan nhip trong vòng 1 năm. Sau khi theo dõi từ nhà (Home Monitoring) 4 tháng, chúng tôi đã tìm ra được nguyên nhân (do tình trạng sức khỏe của BN) và điều chỉnh máy thích hợp. Trong 1 năm sau đó, BN chỉ bị 3 cơn loạn nhịp, cơn cuối cùng sau hơn 6 tháng không có loạn nhịp.
• 19/07/2012. Cập nhật trang Diễn đàn. Sống gần cột phát sóng Viettel.
• 16/07/2012. Chia bài so sánh tiêu chuẩn kỹ thuật các máy tạo nhịp ra 3 phần: máy tạo nhịp 1 buồng, máy tạo nhịp 2 buồng, máy tạo nhịp 3 buồng điều trị suy tim.
• 14/07/2012. Cập nhật trang Diễn đàn cho bệnh nhân nữ mang máy phá rung muốn có con.
• 13/07/2012. Cập nhật trang Diễn đàn cho bệnh nhân mang máy điều trị nhịp tim.
• 12/07/2012. Cập nhật: so sánh máy tạo nhịp, đánh giá máy tạo nhịp phần I và phần II, đánh giá máy phá rung
• 8/07/2012. Cty St Jude đã quy lỗi dây đồng lòi ra trong các dây sốc Riata, Riata ST, và dây thất trái QuickFlex, QuickSite cho chất cách điện silicone. Cty Biotronik đã có bài phản biện về độ bên chất silicone.
• 3/07/2012. Vai trò kỹ thuật viên: Phần II.

Tóm tắt tháng 6, 2012

• 26/06/2012. Cập nhật thông tin về dây Durata. Theo thông tin từ Cty St Jude, dây hư vì cọ xát với một dây sốc bỏ lại.
• 24/06/2012. Cập nhật trang Diễn đàn.
• 22/06/2012. cập nhật Lái xe sau khi cấy máy phá rung.
• 16/06/2012. Dây Riata và Durata.
• 16/06/2012. Dây Riata tại hội nghị Heart Rhythm Society 2012.
• 16/06/2012. Cập nhật các thông tin về dây Medtronic Sprint Fidelis.
• 9/06/2012. Kết quả nghiên cứu mới về dự báo đột tử. MTWA đạt hiệu quả cao nhất.
• 9/06/2012. Ngày 3/05/2012 cơ quan FDA đã ra lệnh thu hồi các dấy thất trái QuickFlex và QuickSite của công ty St. Jude. Các trang Recall.html và LeadRecall.html đã được cập nhật.

Tóm tắt tháng 5, 2012

• 25/05/2012 - kết quả nghiên cứu ASSERT được trình ở hội nghị nhịp HRS tháng 5, 2012. Kết luận chính là: AF Suppression (chương trình tạo nhịp phòng rung nhĩ của Cty St. Jude) không phải là một chức năng hữu dụng mà còn gây nhiều tác dụng phụ không tốt cho BN!
• 25/05/2012 - kết quả nghiên cứu RAPTURE được trinh ở hội nghị nhịp HRS tháng 5, 2012. Một kết luận là: cẩn thận với chương trình giảm tạo nhịp thất MVP (Medtronic) vì có xác suất tạo loạn nhịp thất. Chương trình MVP là chương trình giảm tạo nhịp thất hiện được Cty Medtronic dùng trong các thế hệ máy mới, thay cho chương trình SAV+ đã lỗi thời!
• 24/05/2012 - Chiến lược của Cty Biotronik về các máy tương thích MRI
• 23/05/2012 - Đanh giá thể hệ máy tạo nhịp.
• 21/05/2012 - MRI: cas chụp đầu tiên bệnh nhân mang máy tạo nhịp. Các bạn cấy máy tạo nhịp hôm nay, có xác suất cao là sẽ cần chụp MRI trong thời gian mang máy này. Vậy tại sao không chọn một máy tương thích MRI? Cầy máy không tương thích MRI ở VN là sẽ có chống chỉ định chụp MRI cho cả đời còn lại! Bệnh nhân trong bài này đã chọn cấy máy tương thích MRI vào cuối năm 2011 nên tháng 5 này đã có thể chụp MRI! Giá các bộ máy tương thích MRI của Biotronik không cao hơn giá máy bình thường bao nhiêu. Sự khác biệt giá thấp hơn giá một máy điện thoại cao cấp cở trung (thí dụ  iPhone 3GS) ở VN! 
• 5/5/2012 - Kiểm tra máy: sự khác biệt giữa máy hoạt động chuẩn và bệnh nhân "mệt hơn là trước khi cấy máy".

Lượt truy cập:

Cập nhật:  1/04/2013                                      Copyright NWSPI 2011-2013